La trisomía del par 18 también es conocida como síndrome de…:
La incompatibilidad Rh que ocasiona ictericia, anemia, daño cerebral, y con frecuencia la muerte antes o poco después del nacimiento del bebé, es llamada:
El síndrome de............. es conocida como trisomía X en mujeres:
En los seres humanos, el daltonismo está ligado a un cromosoma recesivo X. Una pareja tiene una hija con daltonismo para el color rojo. ¿Cuál de los siguientes enunciados es el único que es correcto basándose en esta información?
Tipo de cromosoma ausente en el cariotipo humano:
El lugar ocupado por un solo gen en el cromosoma recibe el nombre de:
La eritroblastosis fetal, por incompatibilidad Rh, ocurre en el siguiente caso:
Es una enfermedad hereditaria que provoca ceguera parcial a los colores:
Los grupos sanguíneos considerados, el donador universal y el aceptor universal, son respectivamente:
Una diferencia entre un gen y un alelo es que:
1. Un gen es una secuencia de ADN
2. Un gen codifica una característica
3. Un alelo es una forma alternativa de un gen
4. Un alelo codifica una modalidad diferente de un carácter
Es correcto:
En un niño con síndrome de Down, se presentan……copia(s) del cromosoma 21:
La hipertricosis y la ictiosis son caracteres holándricos localizados en el segmento…………….del cromosoma….:
Las enfermedades ligadas al sexo, son transferidas a la siguiente generación por medio……………en los gametos:
José Alberto es varón, sin embargo, ha desarrollado ginecomastia y tiene aspecto eunucoide, por lo tanto, posee la siguiente fórmula cromosómica:
El termino genotipo se relaciona con:
Al cruzar dos individuos puros con variación en un solo carácter, en la primera generación filial se manifiesta el carácter dominante, corresponde a:
En el conejo doméstico, existen cuatro genes alelos que controlan el color del pelo, es por ello que corresponde a un tipo de herencia llamada:
Síndrome caracterizado por un alto índice de mortalidad, hipotelorismo, labio leporino, microcefalia y micrognatia:
Conjunto de cromosomas de un individuo con respecto a su número, tamaño y forma, se denomina:
Los cromosomas sexuales que presenta una mujer normal son:
Un cariotipo sólo se puede realizar con:
El éxito de Mendel radica en haber seleccionado la planta:
Una de las causas de las aneuploidías es la……..durante la meiosis:
Corresponden tipos de mutaciones cromosómicas, excepto:
Síndrome causados por alteraciones numéricas en autosomas:
1. Síndrome de Turner
2. Síndrome de Down
3. Síndrome de Patau
4. Síndrome Klinefelter
5. Síndrome de Edwards
Es correcta:
¿Cómo se llama la herencia en la que existen más de dos variantes de un gen y aquella en la que varios genes controlan un mismo carácter, respectivamente?
En herencia intermedia, el fenotipo del heterocigoto (F1) es:
Ciencia que estudia la herencia y variabilidad genética:
En el siguiente enunciado: “Durante la formación de gametos en la meiosis, los genes se separan de modo que los gametos solo llevan a uno de los genes”; corresponde a la siguiente ley:
Sobre el síndrome del maullido del gato:
1. Llamado también síndrome de de Cri du Chat.
2. El brazo corto del cromosoma 5 se duplica.
3. Se presenta retardo mental intenso
4. Cariotipo 2n + 1 = 47
5. Presentan ojos ampliamente separados
Son ciertas:
Cuándo una célula contiene la mitad del número de cromosomas; se llama:
De las siguientes alteraciones cromosómicas, conocidas como aneuploidías, una no corresponde:
Las mutaciones son cambios en el material genético, que muchas veces causan problemas a los individuos portadores, como retraso mental o malformaciones. Este conjunto de signos y síntomas de una enfermedad se conoce como:
Según las características de un individuo con síndrome de Down, lo incorrecto es:
La unidad básica de la herencia, que ocupa una región específica de un cromosoma, se denomina:
Transtorno genético que causa esterilidad en los varones:
Se denominan híbridos cuando:
La herencia de caracteres somáticos a través de cromosomas sexuales se conoce como:
La causa del síndrome de Cri du chat o maullido del gato, es:
Al cruzar una pareja de homocigotos (AAx aa), se obtendrá la siguiente descendencia en la generación F1: