Ciencia que estudia la herencia y variabilidad genética:
En herencia intermedia, el fenotipo del heterocigoto (F1) es:
Sobre el síndrome del maullido del gato:
1. Llamado también síndrome de de Cri du Chat.
2. El brazo corto del cromosoma 5 se duplica.
3. Se presenta retardo mental intenso
4. Cariotipo 2n + 1 = 47
5. Presentan ojos ampliamente separados
Son ciertas:
Síndrome causados por alteraciones numéricas en autosomas:
1. Síndrome de Turner
2. Síndrome de Down
3. Síndrome de Patau
4. Síndrome Klinefelter
5. Síndrome de Edwards
Es correcta:
En un niño con síndrome de Down, se presentan……copia(s) del cromosoma 21:
En el conejo doméstico, existen cuatro genes alelos que controlan el color del pelo, es por ello que corresponde a un tipo de herencia llamada:
¿Cómo se llama la herencia en la que existen más de dos variantes de un gen y aquella en la que varios genes controlan un mismo carácter, respectivamente?
Cuándo una célula contiene la mitad del número de cromosomas; se llama:
Los grupos sanguíneos considerados, el donador universal y el aceptor universal, son respectivamente:
Corresponden tipos de mutaciones cromosómicas, excepto:
La herencia de caracteres somáticos a través de cromosomas sexuales se conoce como:
El lugar ocupado por un solo gen en el cromosoma recibe el nombre de:
El éxito de Mendel radica en haber seleccionado la planta:
La trisomía del par 18 también es conocida como síndrome de…:
Según las características de un individuo con síndrome de Down, lo incorrecto es:
Las mutaciones son cambios en el material genético, que muchas veces causan problemas a los individuos portadores, como retraso mental o malformaciones. Este conjunto de signos y síntomas de una enfermedad se conoce como:
De las siguientes alteraciones cromosómicas, conocidas como aneuploidías, una no corresponde:
Se denominan híbridos cuando:
Al cruzar una pareja de homocigotos (AAx aa), se obtendrá la siguiente descendencia en la generación F1:
El síndrome de............. es conocida como trisomía X en mujeres:
En el siguiente enunciado: “Durante la formación de gametos en la meiosis, los genes se separan de modo que los gametos solo llevan a uno de los genes”; corresponde a la siguiente ley:
La incompatibilidad Rh que ocasiona ictericia, anemia, daño cerebral, y con frecuencia la muerte antes o poco después del nacimiento del bebé, es llamada:
La eritroblastosis fetal, por incompatibilidad Rh, ocurre en el siguiente caso:
Una diferencia entre un gen y un alelo es que:
1. Un gen es una secuencia de ADN
2. Un gen codifica una característica
3. Un alelo es una forma alternativa de un gen
4. Un alelo codifica una modalidad diferente de un carácter
Es correcto:
Es una enfermedad hereditaria que provoca ceguera parcial a los colores:
Transtorno genético que causa esterilidad en los varones:
En los seres humanos, el daltonismo está ligado a un cromosoma recesivo X. Una pareja tiene una hija con daltonismo para el color rojo. ¿Cuál de los siguientes enunciados es el único que es correcto basándose en esta información?
La causa del síndrome de Cri du chat o maullido del gato, es:
Los cromosomas sexuales que presenta una mujer normal son:
La unidad básica de la herencia, que ocupa una región específica de un cromosoma, se denomina:
Una de las causas de las aneuploidías es la……..durante la meiosis:
José Alberto es varón, sin embargo, ha desarrollado ginecomastia y tiene aspecto eunucoide, por lo tanto, posee la siguiente fórmula cromosómica:
Síndrome caracterizado por un alto índice de mortalidad, hipotelorismo, labio leporino, microcefalia y micrognatia:
La hipertricosis y la ictiosis son caracteres holándricos localizados en el segmento…………….del cromosoma….:
Al cruzar dos individuos puros con variación en un solo carácter, en la primera generación filial se manifiesta el carácter dominante, corresponde a:
El termino genotipo se relaciona con:
Conjunto de cromosomas de un individuo con respecto a su número, tamaño y forma, se denomina:
Un cariotipo sólo se puede realizar con:
Las enfermedades ligadas al sexo, son transferidas a la siguiente generación por medio……………en los gametos:
Tipo de cromosoma ausente en el cariotipo humano: